Farmacijos įmonė „AstraZeneca“ antradienį pranešė, kad sumokės 425 mln. Failo nuotrauka Dan Himbrects/EPA-EFE
Spalio 3 d. (UPI) – Tarptautinė farmacijos gamintoja „AstraZeneca“ antradienį pranešė, kad sumokės 425 mln.
Į teiginysJungtinėje Karalystėje įsikūrusi vaistų gamintoja ir biotechnologijų įmonė teigė, kad susitarimų sąlygos yra konfidencialios, o bendrovė ir toliau „mano, kad šie teiginiai yra nepagrįsti ir nepripažįsta jokių pažeidimų“ šiuo klausimu.
Anot AstraZeneca, susitarimai išsprendžia pretenzijas dėl atsakomybės už gaminį, kurios šiuo metu nagrinėjamos JAV Naujojo Džersio apygardos teisme ir Delavero valstijoje. Aukščiausiasis teismas ir Naujojo Džersio aukštesnysis teismas.
„Šiais susitarimais išvengiama nuolatinio brangaus bylinėjimosi ir įmonei leidžiama judėti pirmyn, siekdama tiekti gyvenimą keičiančius vaistus milijonams pacientų visame pasaulyje“, – teigė bendrovė.
„AstraZeneca“ teigė, kad JAV Luizianos Vidurio apygardos teisme tebėra nagrinėjama viena byla ir kad bylos nagrinėjimas šioje byloje numatytas 2024 m. balandžio mėn.
Nexium ir Prilosec yra tik receptiniai vaistai, naudojami su rūgštimi susijusiems simptomams ir ligoms gydyti. Anot AstraZeneca, vaistai veikia prisijungdami prie tam tikrų skrandžio sienelės ląstelių tipų rūgšties siurblių ir slopindami jas, kad sustabdytų skrandžio rūgšties gamybą.
Naujausi tyrimai įspėjo, kad ilgalaikis rūgšties refliukso vaistų, vadinamų protonų siurblio inhibitoriais, vartojimas kelia tam tikrą pavojų ir netgi gali padidinti demencijos riziką, remiantis vienu konkrečiu tyrimu. paskelbta šiais metais.
2021 m. Studija Amerikos nefrologų draugijos susitikime buvo nustatyta, kad suaugusieji, kuriems atliekama širdies operacija ir kurie prieš procedūrą vartoja vaistus nuo rėmens, gali susirgti ūminiu inkstų pažeidimu ir mirti hospitalizacijos metu.
